I pazienti con mieloma multiplo possono manifestare molti segni e sintomi diversi, che possono variare notevolmente da persona a persona. I segni della malattia includono dolore osseo, suscettibilità alle infezioni, grave senso di stanchezza, insufficienza renale e vari sintomi generali aspecifici.19
Al momento della diagnosi, la maggior parte dei pazienti avverte già un forte dolore nelle aree ossee colpite dal mieloma multiplo. Le aree più colpite includono la colonna vertebrale, il torace e le costole.19
Nel corso della diagnosi, verrà determinato anche lo stadio del tuo mieloma multiplo.20 La classificazione (stadi da I a III) si basa sulla quantità di due proteine specifiche presenti nel sangue. Tali proteine sono chiamate beta-2 microglobulina (2M) e albumina. Le loro concentrazioni vengono determinate mediante un esame del sangue.20
Nel processo diagnostico potranno essere determinati anche il livello di lattato deidrogenasi (LDH) e il profilo citogenetico (alterazioni a livello dei cromosomi), utili all'ematologo per classificare meglio lo stadio e le caratteristiche della tua malattia.20
Durante la diagnosi del mieloma multiplo, viene identificato il tipo di mieloma, basato sulla paraproteina o proteina M prodotta dalle plasmacellule.21
Chi soffre di mieloma multiplo ha una crescita anomala di queste plasmacellule nel midollo osseo, che porta a un eccesso di proteine M.22
Nella maggior parte dei casi, la proteina M è un’immunoglobulina di tipo IgG o IgA, quindi il mieloma è chiamato mieloma IgG o IgA. Esistono anche varianti più rare come IgD, IgE o IgM.21
È importante distinguere le fasi del mieloma multiplo:
La gammapatia monoclonale di significato incerto (MGUS) è una condizione benigna, con bassi livelli di proteina M nel sangue e senza sintomi. Solo il 20% delle persone con MGUS sviluppa il mieloma multiplo, e molti non sanno nemmeno di avere questa condizione.23
I principali tipi di MGUS sono:
Il mieloma multiplo indolente o smouldering (SMM) è uno stato intermedio tra MGUS e il mieloma multiplo. Anche qui non ci sono sintomi, ma la quantità di plasmacellule anomale nel midollo osseo è maggiore rispetto a MGUS (fino al 60%) e c’è una concentrazione più alta di proteina M.25,26
Altre varianti includono il mieloma multiplo non secernente, una forma rara in cui le plasmacellule maligne non rilasciano proteine M, e il mieloma a catene leggere o mieloma di Bence Jones, in cui vengono prodotte solo catene leggere in eccesso.27
NP-IT-MMU-WCNT-240003 - 10-09-2024