La voce dei pazienti

Chi più di chi è coinvolto in prima persona può parlare di mieloma multiplo?

Dietro le parole della scienza e i dati delle cartelle cliniche ci sono le persone con le loro esperienze ed emozioni. Dopo la diagnosi di mieloma multiplo i loro vissuti, i percorsi di terapia e cura, i loro racconti sono storie da condividere perché parlano concretamente delle sfide quotidiane dei pazienti.

Qui i pazienti decidono di parlare di sé e del proprio vissuto, di raccontare paure e speranze. Crediamo che anche questo serva a coinvolgere chi è affetto da mieloma multiplo, a non farlo sentire solo e ad aiutarlo a trovare la forza di non arrendersi.