Convivere con il mieloma multiplo
Chi più di chi è coinvolto in prima persona può parlare di mieloma multiplo?
Dietro le parole della scienza e i dati delle cartelle cliniche ci sono le persone con le loro esperienze ed emozioni. Dopo la diagnosi di mieloma multiplo i loro vissuti, i percorsi di terapia e cura, i loro racconti sono storie da condividere perché parlano concretamente delle sfide quotidiane dei pazienti.
Qui i pazienti decidono di parlare di sé e del proprio vissuto, di raccontare paure e speranze. Crediamo che anche questo serva a coinvolgere chi è affetto da mieloma multiplo, a non farlo sentire solo e ad aiutarlo a trovare la forza di non arrendersi.
Ottavio, Fabio e Cinzia. Storie e vissuti diversi, così come lo stesso percorso di malattia, si trovano a condividere le stanze della chemio e i corridoi del reparto, le angosce e le speranze di una malattia che “rialza spesso la testa”. Segui la loro storia su questa pagina e su Facebook!
La mia esperienza sul mieloma: tra fiducia, Internet e speranza nella scienza
Avevo 46 anni quando, dopo un periodo di forte stress fisico e psichico, mi fu diagnosticata una gammopatia monoclonale. Purtroppo sottovalutai la situazione e invece di farmi seguire…
Libertà è la parola che mi sta più a cuore
Tra qualche mese compirò 49 anni. Da 20 convivo con il mieloma multiplo. E, nonostante tutto, sono una persona fortunata.
NP-IT-MMU-WCNT-240004 - 10-09-2024
